Прокладки, уплотнения и эластомеры в общем должны соответствовать стандарту 21 CFR 177.2600 Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), неотъемлимым требованием которого является одобрение материала, из которого изгтовлены вышеупомянутые изделия, для использования пищевой промышленности. http://www.fda.gov/default.htm
Сертификат соответствия – документ, подтверждающий соответствие продукции определённым требованиям качества и безопасности.
http://www.gost.ru/wps/portal/
Гигиенический сертификат – санитарно-эпидемиологическое заключение – это документ, подтверждающий соответствие продукции, вступающей в контакт с пищевыми продуктами, гигиеническим нормам и правилам.

Испытания EHEDG (Европейская группа гигиеничных конструкций) сертифицируют, что оборудование пригодно для процедур мойки/стерилизации на месте.

Сертификация оборудования и защитных систем предназначенных для эксплуатации в потенциально взрывчатых атмосферах.
Настоящий стандарт представляет собой требования к конструкциям оборудования и материалам, преднаначанным для эксплуатации в биофармацевтической промышленности.
Французский Институт, занимающийся исследованием и развитием машиностроения. Сертификаты на насосы, запорную и соединительную арматуру вдаются на основе результатов испытаний, проводимых в лабораториях Института.
http://www.cetim.fr/accueil.do
Оборудование, обладающее заключением 3А, выполняет определённые гигиенические требования.
http://www.3-a.org/

Сертификат соответствия, который подтверждает, что система управления качества Inoxpa соответствует стандарту ISO 9001 (BVQI).
Европейская Директива по Оборудованию Высокого давления PED 97/23/EC. Данная директива устанавливает важные требования к конструкции и изготовлению оборудования, предназначенного для pаботы под давлением.

Маркировка CE указывает на то, что изделие, о котором идёт речь, выполняет требования соответствующих европейских директив.
The Group INOXPA is fully committed to the compliance with regulations of Quality, Environment and Safety that have to be implemented. It is part of this commitment the Regulation REACH (CE 1907/2006) which regulates the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of substances and chemical preparations, and that came into force on June 1, 2007.